在药品生产过程中，发酵、合成等工序产生的挥发性有机物（vocs）和恶臭气体，常常让制药企业面临双重压力：既要保证药品质量，又要满足日趋严格的环保排放标准。这些含有苯系物、硫化物等复杂成分的废气若处理不当，不仅影响周边环境，更可能引发居民投诉甚至环保处罚。

制药废气治理的三大核心要素

• 废气成分分析：通过专业检测设备精准识别污染物种类及浓度
• 处理技术适配：根据废气特性选择催化燃烧或生物滤床等工艺
• 设备运维保障：建立定期巡检制度确保系统持续稳定运行

典型解决方案实施案例

某上市药企在升级废气处理系统时，采用预处理+生物滴滤+活性炭吸附的三级净化工艺。经处理后，非甲烷总烃浓度从初始的300mg/m³降至15mg/m³以下，处理效率提升至95%以上，完全达到《制药工业大气污染物排放标准》要求。

常见技术路线对比

设备选型关键指标

建议重点考察处理风量、抗腐蚀性能、能耗水平等参数。例如在处理含氯废气时，需选用316l不锈钢材质的废气净化装置，并配置应急中和处理单元。定期检测排气口的颗粒物浓度和vocs去除率，可有效预防设备老化带来的处理效率下降问题。